衛福部健保署今天宣布，多項新藥納入健保給付，包括晚期胃癌、乳癌治療藥品，以及擴增生物製劑藥品使用於復發型或頑固型B細胞前驅細胞的急性淋巴芽細胞白血病兒童病患，預估每年可受惠上千名患者。
健保署表示，新藥納入健保給付案和給付規定擴增案，於10月15日召開的「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」中通過。
健保署指出，有關晚期胃癌，該次會議同意擴增二個給付範圍，其中一種為含oxaliplatin成分藥品可併用fluoropyrimidine做為局部晚期及復發／轉移性胃癌的第一線治療，另一種則是含trifluridine／tipiracil成分藥品擴增給付於轉移性胃癌的第三線治療。
健保署說明，胃癌位居國人十大癌症發生第九位，目前晚期胃癌第一線治療以含鉑化學治療藥品併用fluoropyrimidine藥品組合為主，而現行oxaliplatin用於胃癌的健保給付規範須與口服藥品併用，由於部分晚期胃癌病人因胃腸功能不佳，不適合口服藥品。
健保署說，本次擴增oxaliplatin併用fluoropyrimidine給付可增加臨床用藥選擇，且擴增組合的藥費較原與口服藥品併用費用為低，可節省晚期胃癌治療的健保藥費支出，因此同意擴增給付範圍，每年約有600人受惠，對於健保的財務影響每年可節省約540萬元。
此外，健保署談到，由於目前缺乏轉移性胃癌的第三線健保給付用藥，依臨床試驗結果顯示，含trifluridine／tipiracil成分藥品用於轉移性胃癌的第三線用藥相較於安慰劑，可增加2.1個月存活期，為滿足臨床需求，增加臨床醫師的用藥選擇，同意擴增給付範圍，預計擴增給付後5年內，每年約有128位至202位病患受惠。
另外，藥物共擬會議也同意乳癌標靶藥物trastuzumab emtansine用於HER2陽性轉移性乳癌病人的第二線治療，相較於現行已給付治療組合，可增加病人整體存活期，預估納入給付後5年內，每年有317人至543人受惠。
健保署提及，本次會議也同意抗癌瘤生物製劑含blinatumomab成分藥品擴增給付使用於「復發型或頑固型B細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病」的未滿18歲兒童病患，相較傳統化學治療，該藥品具有較佳的完全緩解率，病患可接續造血幹細胞移植的比率較高，整體存活期更長，預計每年將有約11名兒童病患受惠。
（民視新聞網／綜合報導）
【原文出處】：胃癌、乳癌等多款新藥獲健保給付