重症肌無力藥包裝安眠藥外盒 40萬顆10月13日前回收

2021-09-24 20:30
重症肌無力藥包裝安眠藥外盒 40萬顆10月13日前回收

今(24)日衛福部食藥署通報,重症肌無力治療藥物「美定隆糖衣錠60公絲」外包裝錯誤,經發醫事單位通報檢舉,食藥署要求限期10月13日前全面回收。

今(24)日衛福部食藥署通報,重症肌無力治療藥物「美定隆糖衣錠60公絲」外包裝錯誤,經發醫事單位通報檢舉,食藥署要求限期10月13日前全面回收。


食藥署藥品組科長洪國登表示,接獲醫院通報,發現藥商竟把「美定隆糖衣錠60公絲」的紙盒包成同工廠生產、包裝相似的安眠藥「當眠多膠囊」出貨。醫事人員察覺有異通報,主動通報食藥署,美定隆1年健保給付600萬顆,有問題藥品批次約40多萬顆。


洪國登補充,衛生單位正在釐清2款藥物發生錯誤原因,目前得知2款藥物在同一個生產線,可能因此發生錯誤填裝,原則上2款要外型差距很大,藥物使用者也會發現明顯差,洪國登強調誤食可能性不高。


洪國登提醒,美定隆糖衣錠須由醫師處方使用,其主成分為PYRIDOSTIGMINE BROMIDE,主要用於重症肌無力治療,切勿自行任意停藥。倘對用藥有疑慮者,應儘速回診與醫師討論,處方其他適當藥品。

 

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